تفاعلات الأكسدة والاختزال
الأكسدة والاختزال :
الأكسدة : تتضمن فقد إلكترونات ، والاختزال : يتضمن كسب إلكترونات ، والعمليتان تحدثان بشكل متزامن .
أعداد الأكسدة : هو مقدار الشحنة الكهربائية التي تبدو على ذرة العنصر في المركب سواء كان تساهمياً أو أيونياً .
قواعد حساب أعداد الأكسدة :
1ـ عدد الأكسدة لأي عنصر غير متحد = صفر(لا توجد شحنات على ذرة العنصر). مثال عدد التأكسد لكل من Na , K , I2 = صفر
2ـ عدد الأكسدة للأيون أحادي الذرة = الشحنة بإشارتها . عدد الأكسدة لـ Cl− هو −1 ولـ Ca2+ هو +2 ولـ Al3+ هو +3 .
3ـ عدد الأكسدة للفلورفي المركبات = −1 دائماً لأنه الأعلى سالبية في عناصر الجدول الدوري . في LiF عدد أكسدة الفلور = −1 .
4ـ عدد الأكسدة للأكسجين في المركبات = −2 دائماً عدا − مع الفلور عدد أكسدة الأكسجين +2 . في OF2 عدد أكسدة O2 = +2 .
− في فوق الأكاسيد مثل Na2O2 , K2O2 , H2O2 عدد أكسدة O2 = −1 .
− وكما سبق في الحالة العنصرية عدد أكسدة O2 = صفر .
5ـ عدد أكسدة H2 في المركبات = +1 غالباً إلا إذا كان متحداً مع فلز نشط (الهيدريدات). في H2Oعدد الأكسدة = +1 وفي KH = −1 .
6ـ في مركبات عناصر المجموعة 1 والمجموعة 2 ، والألمنيوم ، أعداد التأكسد = +3 ,+2 ,+1 على التوالي . في CaCl2 عدد أكسدة Ca = +2 .
7ـ في مركب ثنائي الذرة يعطى العنصر الأعلى سالبية كهربائية عدد أكسدة يساوي الشحنة السالبة التي يمكن أن تكون له لو كان منفرداً . في المركب NH3 عدد أكسدة N = −3 لأنه أعلى سالبية كهربائية .
8ـ مجموع أعداد الأكسدة لجميع الذرات في مركب متعادل = صفر . عدد أكسدة C في CaCO3 = +4 .
9ـ مجموع أعداد الأكسدة لجميع الذرات قي أيون متعدد الذرات = شحنة هذا الأيون .عدد أكسدة S في SO42− = +6 .
10ـ في مركبات المجموعة 17 ( دون الفلور (Cl, Br,I ))غير الأكسجينية يكون عدد تأكسد العنصر الهالوجيني = 1−
مثال : احسب عدد تأكسد الكروم في كل من : CrCl3 , Cr2O72− , H2CrO4 ,CrCl2 .
الحل : نفرض أن عدد أكسدة الكروم في هذه المركبات x
في CrCl3 جزيء متعادل ، مجموع أعداد الأكسدة = صفر ، للكلور = −1 x + 3× − 1 = 0 , x = +3
فيCr2O72− أيون ، مجموع أعداد التأكسد = −2 ، وللأكسجين = −2 2x + 7×−2 = −2 , x = + 6 في H2CrO4 جزيء متعادل، مجموع أعداد الأكسدة = صفر، لـ H =+1 2×+1+x +4×−2= 0 , x = + 6
في CrCl2 جزيء متعادل تكون x = +2 . حيث نجد أن العنصر الواحد يمكن أن يكون له أكثر من حالة تأكسد .
الأكسدة : هي العملية التي يحدث فيها زيادة في عدد الأكسدة .
الاختزال :هي العملية التي يحدث فيها نقص في عدد الأكسدة.
ففي التفاعل 2Na(s) + Cl2(g) → 2NaCl(s) ذرة Na فقدت إلكترون فتأكسدت ،Cl اكتسبت إلكترون فاختُزلت .
وتكتب أعداد الأكسدة فوق الذرة أو الأيون . وعدد تأكسد الصوديوم زاد من صفر إلى +1 فحدث لذرة Na عملية أكسدة
وذرة الكلور نقص عدد تأكسدها من صفر إلى −1 فحدث لها عملية اختزال . فذرة Na تأكسدت ، وذرة Cl اختزلت .
عملية الأكسدة ـ الاختزال : عملية كيميائية تخضع خلالها عناصر لتغيرات في عدد الأكسدة .
التفاعلات النصفية : هي جزء التفاعل الذي يبين الأكسدة وحدها أو الاختزال وحده . فتفاعل الصوديوم السابق منفرداً يبين التفاعل النصفي للأكسدة ، وتفاعل الكلور السابق منفرداً يبين التفاعل النصفي للاختزال .
مثال : تفاعل النحاس مع حمض النيتريك Cu + 4HNO3 → Cu(NO3)2 + 2NO2 + 2H2O
تفاعلات الأكسدة ـ الاختزال والروابط التساهمية: في الروا بط التساهمية لا يوجد فقد أو اكتساب إلكترونات ، ولكن يوجد انزياح للإلكترونات نحو الذرة الأعلى سالبية كهربائية ، ولذا يمكن إعطاء إشارة سالبة لهذه الذرة ، وموجبة للأقل سالبية كهربائية . ففي HCl تعطى ذرة الكلور إشارة سالبة والهيدروجين إشارة موجبة ، وكل منهما ساهم بإلكترون فيكون عدد تأكسد الكلور −1 وعدد تأكسد الهيدروجين +1 . ويمكن أن نطلق وصف تأكسد أو اختزل على الأيون الذي تغير فيه عدد تأكسد إحدى ذراته أيضاً. فذرة N اختزلت ويمكن القول أن أيون NO3− قد اختزل .
ملاحظة : أي معادلة تحوي في أحد طرفيها حالة عنصرية ( ذرة فلزية أو جزيء لافلزي) فهي تفاعل أكسدة ـ اخنزال
مراجعة القسم 8 ـ 1
1 ـ كيف تحسب أعداد الأكسدة ؟ ( يمكن العودة إلى قواعد حساب أعداد الأكسدة )
2 ـ صنف كلاً من التفاعلات النصفية التالية إلى تفاعل نصفي للأكسدة أو للاختزال :
أ ـ Br2 + 2e− → 2Br− ب ـ Na → Na+ + e− جـ ـ 2Cl− → Cl2 + 2e− د ـ Cl2 + 2e− → 2Cl−
هـ ـ Na+ + e− → Na و ـ Fe → Fe2+ + 2e− ز ـ Cu2+ + 2e− → Cu ح ـ Fe3+ + e− → Fe2+
( الجواب : أ ـ اختزال ب ـ أكسدة جـ ـ أكسدة د ـ اختزال هـ ـ اختزال و ـ أكسدة ز ـ اختزال ح ـ اختزال .)
3 ـ أي من التفاعلات التالية تمثل تفاعلات أكسدة ـ اختزال ؟
أ ـ 2KNO3(s)→2KNO2(s)+O2(g (أكسدة ـ اختزال) ب ـ H2(g)+CuO(s)→Cu(s)+H2O (أكسدة ـ اختزال )
جـ ـ NaOH(aq) + HCl(aq) → NaCl(aq) + H2O(l) (ليس أكسدة ـ اختزال ) د ـ H2g + Clg→2HCl (أكسدةـ اختزال)
هـ ـ SO3(g) + H2O(l) → H2SO4(aq) (ليس أكسدة ـ اختزال)
4 ـ حدد أي عنصر تأكسد وأي عنصر اختزل في كل من معادلات الأكسدة ـ الاختزال التي حددت في السؤال السابق .
(أ ـ O−2 يتأكسد إلى O20و N+5 يختزل إلى N+3 ، ب ـ H20 يتأكسد إلىH+1 و Cu+2 يختزل إلى Cu0 ، د ـ H20 يتأكسد إلى H+1 و Cl20 يختزل إلى Cl− )
5 ـ استخدم المعادلات التالية لتفاعل الأكسدة ـ اختزال بين أيون الألمنيوم وفلز الصوديوم لتجيب عما يليها من أسئلة .
أ ـ وضح كيف يُظهر هذا التفاعل أن الشحنة تحفظ في التفاعل النهائي ؟
( في تفاعل الأكسدة النصفي يتم فقدان ثلاثة إلكترونات ، بينما يتم كسب ثلاثة إلكترونات في عملية الاختزال . في المعادلة الموزونة توجد شحنة = 3+ على طرفيها )
ب ـ وضح كيف يظهر هذا التفاعل أن الكتلة تحفظ في التفاعل النهائي ؟ ( يوجد 3 مولات Na ومول واحد Al في طرفي المعادلة )
جـ ـ فسرعدم ظهور الإلكترونات في المعادلة النهائية ؟ (عدد الإلكترونات المفقودة = عدد الإلكترونات المكتسبة لذا يتم حذفها من المعادلة)
وزن معادلات الأكسدة ـ الاختزال :
تستخدم أعداد الأكسدة في وزن معادلات الأكسدة ـ اختزال بحيث تُحفظ الشحنة والكتلة بطريقة التفاعل النصفي .
طريقة التفاعل النصفي لوزن معادلات الأكسدة ـ اختزال :
بالرغم من أن تفاعلي الأكسدة والاختزال النصفيين يحدثان في وقت واحد ، إلا أنه عند الوزن يتم وزن كل منها منفصلاًً متتبعاً خطوات محددة . ثم يجمع النصفان فنحصل على المعادلة النهائية .
مثال : لوزن المعادلة: H2S + HNO3 → H2SO4 + NO2 + H2O
1 ـ اكتب المعادلة الأيونية H2S + H+ + NO3− → 2H+ + SO42− + NO2 + H2O
مسألة نموذجية 8 ـ 1:اكتب المعادلة الموزونة لتفاعل بيرمنجنات البوتاسيوم مع كبريتات الحديد(II) وحمض الكبريتيك
لوزن المعادلات في الوسط القلوي : بدءأ من الخطوة 4 ولوزن الأكسجين نضيفOH− للطرف الناقص في ذراتO وذلك بضعف عدد ذرات O الناقصة وللطرف الآخر ما يكفي من جزيئات الماء H2O لموازنة الهيدروجين ثم نكمل باقي الخطوات .
مثال : زن المعادلة التالية بطريقة التفاعلات النصفية في وسط قلوي :
SnO22− + Bi3+ → Bi + SnO32−
الحل : نكتب نصفي المعادلة نصف الاختزال نصف الأكسدة
SnO22− → SnO32− , Bi3+ → Bi
نضيف إلى الطرف الناقص في الأكسجين عدداً من مجموعات OH− يساوي ضعف عدد ذرات الأكسجين الناقصة
SnO22− + 2OH− → SnO32− , Bi3+ → Bi
لوزن الهيدروجين نضيف إلى الطرف الآخر عدداً من جزيئات الماء ( يساوي ½ عدد مجموعات OH− المضافة )
SnO22− + 2OH− → SnO32− + H2O , Bi3+ → Bi
نعادل الشحنات بإضافة الإلكترونات اللازمة
SnO22− + 2OH− → SnO32− + H2O + 2e− , Bi3+ + 3e− → Bi
نساوي عدد الإلكترونات في المعادلتين النصفيتين بضرب نصف تفاعل الأكسدة في 3 ، ونصف تفاعل الاختزال في 2 .
3SnO22− + 6OH− → 3 SnO32− + 3H2O + 6e− , 2Bi3+ + 6e− → 2Bi
نجمع المعادلتين النصفيتين
3SnO22− + 6OH− + 2Bi3+ → 3 SnO32− + 3H2O + 2Bi
هناك طريقة أسهل لوزن المعادلات في الوسط القلوي تعتمد على وزن المعادلة في الوسط الحمضي ثم استكمال الخطوات التالية :
1 – نضيف إلى طرفي المعادلة الموزونة عدداً من أنيونات OH− مساوياً لعدد H+ فيها .
2 – في الطرف المحتوي على H+ يتكون ماء ( من ارتباط OH− , H+ ) فيتم اختصار الماء في اطرفين .
مثال : المعادلة السابقة تكون موزونة في الوسط الحمضي كالتالي :
3SnO22− + 3H2O + 2Bi3+ → 3 SnO32− + 6H+ + 2Bi
1 – نضيف 6OH− للطرفين 3SnO22− + 3H2O + 2Bi3+ + 6OH− → 3 SnO32− + 6H+ + 2Bi + 6OH−
تصبح 3SnO22− + 3H2O + 2Bi3+ + 6OH− → 3 SnO32− + 6H2O + 2Bi ويختصر الماء بين الطرفين
والمعادلة النهائية هي 3SnO22− + 6OH− + 2Bi3+ → 3 SnO32− + 3H2O + 2Bi
مراجعة القسم 8 ـ 2
1 ـ ما الكميتان المحفوظتان في معادلات الأكسدة ـ اختزال ؟ ( الشحنة والكتلة )
2 ـ لماذا نضيف H+ و H2O إلى بعض التفاعلات النصفية ، ويضاف H2O , OH− إلى تفاعلات أخرى ؟
( لأن هذه التفاعلات تحدث في المحلول المائي المحتوي على OH− , H+ ، وفي المحلول الحمضي يتوفر فائض من H+ وفي القاعدي يتوفر فائض من OH− )
3 ـ زن تفاعل الأكسدة ـ اختزال التالي Na2SnO2 + Bi(OH)3 → Bi + Na2SnO3 + H2O .
( يمكن وزن المعادلة بسهولة في وسط قلوي ( 3Na2SnO2 +2 Bi(OH)3 → 2Bi +3 Na2SnO3 + 3H2O )
( المعادلة الأيونيةSnO22− + Bi3+ → 2Bi + SnO32− تجزأ ويضاف 2OH− للطرف الأيسر،H2O للطرف الأيمن في معادلة الأكسدة، والتكملة بنفس الخطوات)
اكتب بين القوسين الاسم أو المصطلح العلمي .
( التميؤ ) تفاعل بين جزيئات الماء وأيونات الملح .
( تفاعل متجانس ) التفاعل الذي تكون متفاعلاته ونواتجه في حالة فيزيائية واحدة .
( المحلول المنظم ) المحلول الذي يقاوم تغيرات الرقم الهيدروجيني .
( الاتزان ) الحالة التي تكون فيها سرعة التفاعل الأمامي مساوية لسرعة التفاعل العكسي وتبقى فيها تراكيز النواتج والمتفاعلات ثابتة .
راتب تصاعدياً :
تراكيز محاليل حمض الأسيتيك حسب درجة توصيلها للكهرباء . 0.1 M , 0.005 M , 0.01 M
الترتيب هو : الأقل 0.1 M ← 0.01 M ← 0.00 M الأكثر .
حل المسائل التالية :
1 – خلط (350 mL) من محلول (4.4×10−3 M Ca(NO3)2 ) مع ( 150 mL) من (3.9×10−3 M NaOH ) .
بين حسابياً هل يتكون راسب أم لا ؟ ( Ksp Ca(OH)2 = 5.5 × 10−6 )
الحل : الحجم الكلي 350 + 150 = 500 mL 0.5 L
عدد مولات Ca2+ 4.4 × 10−3 mol/L ×0.35 L = 1.54×10−3 mol
تركيزCa2+ بعد الخلط [Ca2+] = [Ca(NO3)2] = 1.5 × 10−3 ÷ 0.5 L = 3.1×10−3 M
عدد مولات (OH−) 3.9×10−3 mol/L×0.15 L = 5.85×10−4 mol
تركيز (OH−) بعد الخلط [OH−] = [NaOH] = 5.85×10−4 ÷ 0.5 L = 1.2×10−3 M
الحاصل الأيوني [Ca2+] [OH−]2 = 3.1×10−3 ×( 1.2×10−3 )2 = 4.24×10−9
الحاصل الأيوني أقل من قيمة ksp . إذن لا يتكون راسب .
2 – عند درجة حرارة 4250C ، وجد أن خليط اتزان يتكون من H2 ( 1.83 × 10−3 M ) ، ( 3.13 × 10−3 M ) I2 ،
و1.77 × 10−2 M ) HI ) ، احسب ثابت الاتزان K للتفاعل
H2(g) + I2(g) 2HI(g)
3 – مزج محلول AgNO3 حجمه300. mL وتركيزه 2.0×10−5 M ،ومحلول BaCl2 حجمه200. mL وتركيزه 2.0×10−5 M
وضح حسابياً هل يتشكل راسب أم لا علماً بأن ( Ksp BaSO4 = 1.1×10−10 , Ksp AgCl = 1.8×10−10 )
الحل : الحجم الكلي للمحلول = 500.mL = 200 mL + 300 mL
[Ag+] = 2×[Ag2SO4] = 2×0.3L×2.0×10−5 M ÷ 0.5L = 2.4×10−5 M
[SO42−] = [Ag2SO4] = 0.3L×2.0×10−5 M ÷ 0.5L = 1.2×10−5 M
[Cl−] = 2×[BaCl2] = 2×0.2L×2.0×10−5 M÷ 0.5 L = 1.6×10−6 M
[Ba2+] = [BaCl2] = 0.2L×2.0×10−5 M÷ 0.5 L = 8.0×10−5 M
الحاصل الأيوني AgCl = [Ag+].[Cl−] = 1.6×10−5 M ×2.4×10−5 M = 3.8×10−10 أكبر من Ksp يتكون راسب من AgCl
الحاصل الأيوني BaSO4 = [Ba2+].[SO4] = 1.2×10−5M × 8.0×10−6 M = 9.6×10−11 أقل من Ksp لا يتكون راسب من BaSO4 .
4 – يحدث الاتزان التالي عند درجة حرارة 5500c CoO(s) + CO(g) Co(s) + CO2(g) فإذا كان ثابت الاتزان
K = 4.90×10 ، فاحسب تركيز أول أكسيد الكربون الذي يبقى في وعاء التفاعل إذا كان تركيز CO2 عند الاتزان (0.100 )
الحل :
[ CO ] = 2.04× 10− M
5 – هل سيتكون راسب عند خلط 20.0 mL من محلول Pb(NO3)2 تركيزه ( 0.038 M ) مع 30.0 mL من محلول
( 0.018 M ) KCl علماً بأن Ksp = 1.6 × 10−5 .
الحل : PbCl2(s) Pb2+(aq) + 2Cl(aq)
Ksp = [Pb2+].[Cl−]2 = 1.6×10−5
عدد مولات Pb2+ Pb2+ = 0.020 L × 0.038 M = 7.6 ×10−4 mol
عدد مولات Cl− Cl− = 0.030 L × 0.018 M = 5.4 ×10−4 mol
تركيز Pb2+ بعد الخلط [Pb2+] = 7.6 ×10−4 mol ÷ 0.050 L = 1.5×10−2 M
تركيز Cl− بعد الخلط 1.1×10−2 M [Cl−] = 5.4 ×10−4 mol ÷ 0.050 L =
الحاصل الأيوني [Pb2+] . [Cl−]2 = (1.5×10−2 ) . (1.1×10−2 )2 = 1.8×10−6
بما أن الحاصل الأيوني أصغر من Ksp إذن لا يتشكل راسب
6 – يعد أكسيد النيتريك أحد ملوثات الهواء الجوي وهو ينتج من التفاعل التالي عند 20000C N2(g) + O2(g) 2NO(g)
فإذا كانت التراكيز عند الاتزان [N2] = 0.036 M , [ O2] = 0.0089 M : احسب تركيز NO عند الاتزان ، K = 4.1×10−4
الحل :
[NO] = 3.6 × 10−4 M
7 – احسب كتلة كلوريد الرصاص PbCl2 المذابة في (100g H2O) علماً بأن (Cl 35.5 , Pb = 207g/mol , Ksp = 1.6×10−5)
الحل : PbCl2 Pb2+ + 2Cl−
Ksp = [Pb2+] . [Cl−]2
1.6×10−5 = X .(2X)2 = 4X3 , X = 1.59×10−2 mol/L
X = 1.59×10−2 mol/L × 278 g/mol = 4.41 g/L
100 g H2O =100 mL H2O = 0.1 L
كتلة كلوريد الرصاص 4.41 g / L × 0.1 L = 0.44 g
8 – احسب ثابت حاصل الإذابة Ksp لملح كلوريد الرصاص PbCl2 إذا كانت ذوبانيته ( 1.0 g / 100 g H2O) .
الحل : الذوبانية mol / L = 1.0g / 100 g H2O × 1 g/1 mL ×1000 mL /1 L × 1mol / 278 g = 0.036 M
PbCl2 Pb2+ + 2Cl−
Ksp = [Pb2+].[ Cl−]2 = (0.036).(2×0.036)2 = 1.9×10−4
9 – يعبر عن نظام متزن عند درجة حرارة معينة بالمعادلة : 4HCl(g) + O2(g) 2H2O(g) + 2Cl2(g) فإذا كانت
مكونات النظام عند الاتزان هي : [HCl] = (1.2×10–3 M ) ، [O2] = (3.8×10–4 M )
[Cl2] = (5.2×10–2 M ) , [H2O] = (5.2×10–2 M )
احسب قيمة ثابت الاتزان لهذا النظام .
الحل : = 9.3×109
10 – ما قيمة Ksp لهيدروكسيد الكالسيوم Ca(OH)2 إذا علمت أن 1.64 g منه تذوب في 2.00 L من الماء وأن الكتلة المولية تساوي
74.0 g/mol ؟
الحل : الذوبانية = 0.111 M ، Ca(OH)2(aq) Ca2+(aq) + 2OH−(aq)
[Ca2+] = 0.111 M , [OH−] = 2× 0.111 = 0.222 M
حاصل الإذابة Ksp = [ Ca2+].[OH−]2 = (0.111).(0.222)2 = 5.47 × 10−3
خامساً : اختر البديل غير المنسجم وبرر سبب ذلك :
- إضافة محلول كلوريد الكالسيوم إلى المحاليل المشبعة للمركبات التالية .
CaSO4 PbS CaCO3 PbCl2
البديل : ... PbS التبرير : لا يوجد تأثير للأيون المشترك ، أما الباقي فيحدث لها تأثير أيون مشترك .
- إضافة محلول بروميد الباريوم إلى كل من المحاليل المشبعة للمركبات التالية :
AgBr PbCl2 NaBr BaCO3
البديل : PbCl2 التبرير: لا يوجد تأثير للأيون المشترك ، بينما الباقي يوجد تأثير للأيون المشترك .
- (CH3COOH / CH3COONa) , (HCl / NaCl ) , (NH4Cl / NH4OH) , (NaCN / HCN)
البديل هو : (HCl / NaCl ) التبرير : ليس محلول منظم والبقية محاليل منظمة .
سادساً : فسر ما يلي :
محلول من حمض الأسيتيك وأسيتات الصوديوم يقاوم التغير في قيمةpH عند إضافة قليل من حمض إليه .
تتفاعل أيونات الأسيتات مع معظم أيونات الهيدرونيوم المضافة لتكون جزيئات غير متأينة من حمض الأسيتيك ويبقى تركيز
H3O+ و pH للمحلول ثابتين تقريباً CH3COO− + H3O+ → Ch3COOH + H2O
محلول حمض الأسيتيك وهيدروكسيد الصوديوم تكون قيمة pH عند نقطة التكافؤ أكبر من 7 .
ينتج عن المعايرة ملح أسيتات الصوديوم ذو التأثير القاعدي ، حيث يتميأ أيون الأسيتات ويتفاعل مع الماء منتجاً وفرة من أيونات
الهيدروكسيد OH− .
بعض النظارات تبدو شفافة في الظل وقاتمة عندما تتعرض للضوء الساطع .
هذه النظارات مصنوعة من زجاج يحتوي على بلورات صغيرة من كلوريد الفضة ، وعندماتكون في الشمس تصدم الأشعة فوق
البنفسجية هذه البلورات يتفكك كلوريد الفضة إلى الفضة القاتمة والكلور ، وفي الظل ينعكس التفاعل ويتكون كلوريد الفضة ثانية.
زيادة الضغط لا تؤثر في موضع الاتزان للتفاعل S(s) + O2(g) SO2(g)
لأن عدد مولات الغاز على طرفي المعادلة متساوي فيتساوى تأثير الضغط على سرعتي التفاعل الأمامي والعكسي فلا تؤثر على
الاتزان .
محلول من الأمونيا وكلوريد الأمونيوم يقاوم التغير في قيمة Ph عند إضافة قليل من NaOH إليه موضحاً بالمعادلات .
لأن أيونات الأمونيوم تمنح H+ إلى أيونات الهيدروكسيد المضافة ، ويتكون جزيئات غير متأينة فيزول تأثير القاعدة المضافة .
NH4+(aq) + OH−(aq) → NH3(aq) + H2O(l)
سابعاً : 1 - الخطوة الأساسية في صناعة حمض الكبريتيك تمثل بالمعادلة : 2SO2(g) + O2(g) 2SO3(g) , ΔH = − 100 kJ/mol
ما أثر زيادة الحرارة على قيمة ثابت الاتزان ؟ مع التبرير .
تقل قيمة ثابت الاتزان . لأنه بزيادة الحرارة ينزاح الاتزان نحو المتفاعلات فيقل تركيز SO3 ويزداد تركيز كل من O2 , SO2
مما يؤدي إلى نقص قيمة K .
عند إدخال غاز خامل مثل He داخل وعاء التفاعل فإن الضغط يزداد . فما أثر ذلك على كمية SO3 الناتجة ؟ مع البرير .
لا يؤثر ذلك على كمية SO3 الناتجة. لأنه لا يؤثر على وضعية الاتزان. فالضغوط الجزئية للغازات الموجودة في التفاعل لا تتغير
2 – تأمل النظام المتزن المغلق التالي وأجب عن الأسئلة التي تليه : NH3(g) + HCl(g) حرارة NH4Cl(s) +
اكتب تعبير ثابت الاتزان K = [NH3].[HCl]
ما تأثير زيادة درجة الحرارة على قيمة ثابت الاتزان ؟ تزيد من قيمة ثابت الاتزان
ماذا يحدث لتركيز NH3 إذا زاد تركيز HCl في النظام المغلق ؟ يقل تركيز NH3
3 – يحضر غاز الميثان في الصناعة بتفاعل الكربون مع الهيدروجين حسب المعادلة التالية: C(s) + 2H2(g) CH4(g) + 75 Kj
ما أثر كل من :
زيادة درجة الحرارة على قيمة kc ؟ تقل القيمة .
زيادة الضغط على كمية غاز الميثان الناتج ؟ تزيد كمية غاز الميثان الناتج .
نقصان تركيز الهيدروجين على إنتاج الأمونيا ؟ يقلل إنتاج الأمونيا .
4 – تأمل النظام المتزن المغلق التالي : حرارة H2O(g) + C(S) H2(g) + CO2(g) +
ثم توقع تأثير كل مما يأتي من حيث انزياح اتجاه الاتزان :
إضافة كمية من غاز CO إلى اليسار ( العكسي )
إضافة حفاز لا يؤثر
خفض درجة حرارة النظام إلى اليمين ( الأمامي) .
زيادة الضغط على النظام إلى اليسار (العكسي ) .
ثامناً : ادرس الجدول التالي الذي يبين نتائج تجربة عملية التحليل لعينة من ماء صنبور ، وأجب عن الأسئلة التالية .
اختبار مجود Fe3+ Ca2+
المحلول الكاشف SCN− C2O4−
الملاحظة أحمر صافٍ
هل ماء الصنبور عسر أم لا ؟ لا ليس عسراً .
برر إجابتك . وذلك لعدم تكون راسب بوجود أيونات C2O42− فالمحلةل لا يحتوي
على كاتيونات كالسيوم (التي تكون راسب مع أيونات C2O42− )
اكتب صيغة المركب الذي أعطى اللون الأحمر . Fe(SCN)3
أي الأيونات التالية ( SO42− , Na+ , Cd2+ ) يعتبر وجوده في الماء ساماً ؟ Cd2+