Isolement et activité biologique de composés antibactériens de C. erythrophyllum
Les extraits de feuilles de C. erythrophyllum ont été examinés plus en détail et sept antibactériens
tous les composés ont été isolés. Quatre de ces composés ont été identifiés comme flavon
nols, à savoir 5,6,4 -trihydroxyflavonol (kaempférol), 5,4 dihydroxy-7-methoxyflav-
onol (rhamnocitrine), 5,4 ′-dihydroxy-7,5 ′-diméthoxyflavonol (rhamnazine) et 7,4 ′-
dihydroxy-5,5 -dimethoxyflavonol (quercétine-5,3 -dimethylether) et trois ont été
identifiées comme flavones, à savoir la 5,7,4 ′-trihydroxyflavone (apigénine), la 5,4 ′-dihydroxy-7-
methoxyflavone (genkwanine), et 5-hydroxy-7,4 -dimethoxyflavone. Six de ces
des flavonoïdes ont été signalés pour la première fois chez Combretaceae. Composés isolés
ont été identifiés par résonance magnétique nucléaire (RMN) et spectroscopie de masse
(MME). Les valeurs de Rf des flavonoïdes dans trois systèmes de solvants de CCM ont été fournies pour
déréplication cilitate [26].
L'activité biologique de cinq de ces composés a été examinée plus en détail.
Tous avaient une bonne activité contre Vibrio cholerae et Enterococcus faecalis , avec la valence MIC
des valeurs comprises entre 25 et 50 μg mL - 1 . Rhamnocitrine et quercétine-5,3 ′-diméthyléthyle
er a également inhibé Micrococcus luteus et Shigella sonei à 25 μ g mL - 1 . À l'exception
tion de 5-hydroxy-7,4 diméthoxy-flavone, les flavonoïdes sont pas toxiques envers hu-
lymphocytes de l'homme. Ce composé est potentiellement toxique pour les cellules humaines et
l’activité antioxydante la plus faible alors que la rhamnocitrine et la rhamnazine présentaient
forte activité antioxydante. Genkwanin, la rhamnocitrine, la quercétine-5,3 ′-diméthyléthyle-
er, et la rhamnazine avait une activité anti-inflammatoire supérieure à celle du contrôle positif
acide méfénamique. Bien que ces flavonoïdes soient connus, il s’agit du premier signalement de
activité ologic avec plusieurs de ces composés.
Les extraits de feuilles de C. erythrophyllum ont été examinés plus en détail et sept antibactériens
tous les composés ont été isolés. Quatre de ces composés ont été identifiés comme flavon
nols, à savoir 5,6,4 -trihydroxyflavonol (kaempférol), 5,4 dihydroxy-7-methoxyflav-
onol (rhamnocitrine), 5,4 ′-dihydroxy-7,5 ′-diméthoxyflavonol (rhamnazine) et 7,4 ′-
dihydroxy-5,5 -dimethoxyflavonol (quercétine-5,3 -dimethylether) et trois ont été
identifiées comme flavones, à savoir la 5,7,4 ′-trihydroxyflavone (apigénine), la 5,4 ′-dihydroxy-7-
methoxyflavone (genkwanine), et 5-hydroxy-7,4 -dimethoxyflavone. Six de ces
des flavonoïdes ont été signalés pour la première fois chez Combretaceae. Composés isolés
ont été identifiés par résonance magnétique nucléaire (RMN) et spectroscopie de masse
(MME). Les valeurs de Rf des flavonoïdes dans trois systèmes de solvants de CCM ont été fournies pour
déréplication cilitate [26].
L'activité biologique de cinq de ces composés a été examinée plus en détail.
Tous avaient une bonne activité contre Vibrio cholerae et Enterococcus faecalis , avec la valence MIC
des valeurs comprises entre 25 et 50 μg mL - 1 . Rhamnocitrine et quercétine-5,3 ′-diméthyléthyle
er a également inhibé Micrococcus luteus et Shigella sonei à 25 μ g mL - 1 . À l'exception
tion de 5-hydroxy-7,4 diméthoxy-flavone, les flavonoïdes sont pas toxiques envers hu-
lymphocytes de l'homme. Ce composé est potentiellement toxique pour les cellules humaines et
l’activité antioxydante la plus faible alors que la rhamnocitrine et la rhamnazine présentaient
forte activité antioxydante. Genkwanin, la rhamnocitrine, la quercétine-5,3 ′-diméthyléthyle-
er, et la rhamnazine avait une activité anti-inflammatoire supérieure à celle du contrôle positif
acide méfénamique. Bien que ces flavonoïdes soient connus, il s’agit du premier signalement de
activité ologic avec plusieurs de ces composés.
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