les plantes dangereuses
Politiques et règlements herbes peut être dangereux et peut entraîner des maladies
C’est un mythe largement répandu que les drogues modernes sont des produits chimiques étrangers dangereux
effets secondaires, tandis que les herbes sont naturelles, douces et sans danger. La vérité est que certaines herbes
peut être dangereux et peut entraîner des maladies graves et même entraîner la mort. ONU-
comme les médicaments conventionnels, les produits à base de plantes ne sont pas réglementés pour la pureté et la puissance
et cela pourrait avoir des effets indésirables et même conduire à des interactions médicamenteuses [138,
139]. Il y a moins d'études sur les médicaments à base de plantes que sur les médicaments conventionnels,
principalement parce que, contrairement aux produits chimiques synthétiques, les herbes ne peuvent pas être brevetées, il y a donc
peu d'argent à gagner en finançant de telles recherches.
Il est important que les consommateurs soient informés des interactions que les herbes pourraient avoir
avec d'autres médicaments qu'ils prennent. Malheureusement, cette information n'est pas disponible
avec des herbes. Les plantes médicinales sont également fréquemment adultérées avec des médicaments sur ordonnance. Dans
certains pays, les produits à base de plantes utilisés pour le diagnostic, le traitement, l’atténuation, le traitement,
ou la prévention de la maladie sont normalement traités comme des médicaments, et donc réglementés par la législation.
islation. Cependant, dans la plupart des pays, y compris les États-Unis, une telle législation
n'existe pas et, en fait, la plupart des produits à base de plantes sont commercialisés sous forme de complément alimentaire.
2.10 Politiques et règlements 47
ment. Les produits à base de plantes classés en tant que suppléments nutritionnels ou diététiques ne sont pas
réglementé [139 - 142]. Dans de nombreux pays, ces médicaments ne sont pas obligés de passer
toute analyse réglementaire destinée à être vendue comme complément alimentaire.
Il est clair que l’industrie des plantes à base de plantes doit suivre des directives strictes et que
lations sont nécessaires. Les administrations des aliments et drogues qui réglementent la prescription
médicaments examinent seulement un produit à base de plantes si l’article est suspecté d'être nocif ou si
l'étiquette contient une réclamation médicale. Bien que des recherches soient en cours, il est très limité
et seulement quelques drogues à base de plantes ont été étudiées de manière adéquate par des médicaments bien contrôlés.
essais cliniques. Même si des preuves doivent toujours être présentées pour appuyer les revendications
des produits, la plupart des herbes sont encore commercialisées avec peu ou pas de recherche [24, 36, 54, 137,
143, 144]. Pour être enregistrés en tant que médicaments, ces produits doivent être testés pour prouver leur
sécurité et efficacité clinique. Cependant, jusqu'à présent, peu de programmes ont été mis en place pour
étudier l'innocuité et l'efficacité des médicaments à base de plantes proposées à l'origine dans le
Directives de l'OMS pour l'évaluation des médicaments à base de plantes [27, 44, 53, 146, 147].
L’avenir des médicaments à base de plantes est éclipsé par l’absence généralisée de normes réglementaires.
commande [145, 148 - 151]. En 1993, l’OMS a parrainé un symposium sur l’utilisation de
plantes médicinales. Le résultat était une ligne directrice standard pour l’évaluation des
médicaments et une recommandation que les gouvernements du monde devraient protéger
plantes médicinales, améliorer la réglementation des plantes médicinales et respecter les
approches médicales [50, 91 - 93, 146, 151 - 153].
Plus récemment, la Direction générale de la santé du Canada a élaboré un nouveau règlement
cadre de référence pour les produits de santé naturels, entré en vigueur en janvier 2004.
Entre autres choses, la nouvelle réglementation appelle à un étiquetage amélioré, à une bonne
pratiques de facturing, licences de produits et de sites, et fourniture d’une gamme complète de
allégations de santé qui seront étayées par des preuves. Cependant, même au Canada, le
Les seules exigences réglementaires en vigueur sont que tous les produits destinés à des médicaments
l’usage, y compris les produits de santé naturels, reçoivent un numéro d’identification du médicament
(VACARME). Ces chiffres ne sont pas nécessaires pour les matières premières telles que les herbes en vrac.
Aux États-Unis, la réglementation de la FDA limite l'accès aux médicaments à base de plantes. Avant
tout nouveau produit chimique ou médicament à base de plantes est approuvé, la recherche doit prouver que c'est à la fois
sûr et efficace. En conséquence de ces restrictions, les emballages de médicaments à base de plantes
sont étiquetés comme des compléments alimentaires, qui ne nécessitent pas de tests pré-approuvés. Aliments
les suppléments ne peuvent faire aucune revendication de guérison ou émettre des avertissements sur le potentiel
des risques. Aux États-Unis, les dérivés d'origine végétale figurent déjà dans un quart des valeurs prescrites.
médicaments produits. Cependant, de nombreuses autres plantes aux propriétés curatives sont
rejeté par la communauté médicale malgré les données scientifiques d'autres pays
montrant leur efficacité. L'idée fausse que les herbes sont démodées et
non scientifique a contribué à susciter une méfiance généralisée à l’égard de la phytothérapie. L'Amérique
Le Conseil botanique peut-il affirmer que, dans de nombreux cas, les médicaments à base de plantes sont plus sûrs
que les médicaments sur ordonnance. Selon le Conseil, les médicaments à base de plantes réagissent plus
lentement et souvent inclure leurs propres antidotes pour contrer les effets toxiques [135].
Avec une bonne application de la réglementation, plus de produits légitimes seront
entrer sur le marché et les consommateurs verront des revendications justifiables sur les étiquettes. En fait, il
On prévoit que des réglementations appropriées rajeuniront le marché en réponse aux
préoccupations croissantes au sujet de l'environnement réglementaire des plantes médicinales.
48 2 Contrôle de la qualité, dépistage, toxicité et réglementation des drogues végétales
Politiques et règlements herbes peut être dangereux et peut entraîner des maladies
C’est un mythe largement répandu que les drogues modernes sont des produits chimiques étrangers dangereux
effets secondaires, tandis que les herbes sont naturelles, douces et sans danger. La vérité est que certaines herbes
peut être dangereux et peut entraîner des maladies graves et même entraîner la mort. ONU-
comme les médicaments conventionnels, les produits à base de plantes ne sont pas réglementés pour la pureté et la puissance
et cela pourrait avoir des effets indésirables et même conduire à des interactions médicamenteuses [138,
139]. Il y a moins d'études sur les médicaments à base de plantes que sur les médicaments conventionnels,
principalement parce que, contrairement aux produits chimiques synthétiques, les herbes ne peuvent pas être brevetées, il y a donc
peu d'argent à gagner en finançant de telles recherches.
Il est important que les consommateurs soient informés des interactions que les herbes pourraient avoir
avec d'autres médicaments qu'ils prennent. Malheureusement, cette information n'est pas disponible
avec des herbes. Les plantes médicinales sont également fréquemment adultérées avec des médicaments sur ordonnance. Dans
certains pays, les produits à base de plantes utilisés pour le diagnostic, le traitement, l’atténuation, le traitement,
ou la prévention de la maladie sont normalement traités comme des médicaments, et donc réglementés par la législation.
islation. Cependant, dans la plupart des pays, y compris les États-Unis, une telle législation
n'existe pas et, en fait, la plupart des produits à base de plantes sont commercialisés sous forme de complément alimentaire.
2.10 Politiques et règlements 47
ment. Les produits à base de plantes classés en tant que suppléments nutritionnels ou diététiques ne sont pas
réglementé [139 - 142]. Dans de nombreux pays, ces médicaments ne sont pas obligés de passer
toute analyse réglementaire destinée à être vendue comme complément alimentaire.
Il est clair que l’industrie des plantes à base de plantes doit suivre des directives strictes et que
lations sont nécessaires. Les administrations des aliments et drogues qui réglementent la prescription
médicaments examinent seulement un produit à base de plantes si l’article est suspecté d'être nocif ou si
l'étiquette contient une réclamation médicale. Bien que des recherches soient en cours, il est très limité
et seulement quelques drogues à base de plantes ont été étudiées de manière adéquate par des médicaments bien contrôlés.
essais cliniques. Même si des preuves doivent toujours être présentées pour appuyer les revendications
des produits, la plupart des herbes sont encore commercialisées avec peu ou pas de recherche [24, 36, 54, 137,
143, 144]. Pour être enregistrés en tant que médicaments, ces produits doivent être testés pour prouver leur
sécurité et efficacité clinique. Cependant, jusqu'à présent, peu de programmes ont été mis en place pour
étudier l'innocuité et l'efficacité des médicaments à base de plantes proposées à l'origine dans le
Directives de l'OMS pour l'évaluation des médicaments à base de plantes [27, 44, 53, 146, 147].
L’avenir des médicaments à base de plantes est éclipsé par l’absence généralisée de normes réglementaires.
commande [145, 148 - 151]. En 1993, l’OMS a parrainé un symposium sur l’utilisation de
plantes médicinales. Le résultat était une ligne directrice standard pour l’évaluation des
médicaments et une recommandation que les gouvernements du monde devraient protéger
plantes médicinales, améliorer la réglementation des plantes médicinales et respecter les
approches médicales [50, 91 - 93, 146, 151 - 153].
Plus récemment, la Direction générale de la santé du Canada a élaboré un nouveau règlement
cadre de référence pour les produits de santé naturels, entré en vigueur en janvier 2004.
Entre autres choses, la nouvelle réglementation appelle à un étiquetage amélioré, à une bonne
pratiques de facturing, licences de produits et de sites, et fourniture d’une gamme complète de
allégations de santé qui seront étayées par des preuves. Cependant, même au Canada, le
Les seules exigences réglementaires en vigueur sont que tous les produits destinés à des médicaments
l’usage, y compris les produits de santé naturels, reçoivent un numéro d’identification du médicament
(VACARME). Ces chiffres ne sont pas nécessaires pour les matières premières telles que les herbes en vrac.
Aux États-Unis, la réglementation de la FDA limite l'accès aux médicaments à base de plantes. Avant
tout nouveau produit chimique ou médicament à base de plantes est approuvé, la recherche doit prouver que c'est à la fois
sûr et efficace. En conséquence de ces restrictions, les emballages de médicaments à base de plantes
sont étiquetés comme des compléments alimentaires, qui ne nécessitent pas de tests pré-approuvés. Aliments
les suppléments ne peuvent faire aucune revendication de guérison ou émettre des avertissements sur le potentiel
des risques. Aux États-Unis, les dérivés d'origine végétale figurent déjà dans un quart des valeurs prescrites.
médicaments produits. Cependant, de nombreuses autres plantes aux propriétés curatives sont
rejeté par la communauté médicale malgré les données scientifiques d'autres pays
montrant leur efficacité. L'idée fausse que les herbes sont démodées et
non scientifique a contribué à susciter une méfiance généralisée à l’égard de la phytothérapie. L'Amérique
Le Conseil botanique peut-il affirmer que, dans de nombreux cas, les médicaments à base de plantes sont plus sûrs
que les médicaments sur ordonnance. Selon le Conseil, les médicaments à base de plantes réagissent plus
lentement et souvent inclure leurs propres antidotes pour contrer les effets toxiques [135].
Avec une bonne application de la réglementation, plus de produits légitimes seront
entrer sur le marché et les consommateurs verront des revendications justifiables sur les étiquettes. En fait, il
On prévoit que des réglementations appropriées rajeuniront le marché en réponse aux
préoccupations croissantes au sujet de l'environnement réglementaire des plantes médicinales.
48 2 Contrôle de la qualité, dépistage, toxicité et réglementation des drogues végétales
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